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牙刷,电动牙刷出口美国需要做FDA注册么

2019-12-16 05:10:02  125次浏览 次浏览
价 格:面议

FDA认证的意义:

1990年以后,美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作,不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域,FDA认证成为世界食品、药品的检测标准。被世界卫生组织认定为食品标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证。

牙刷FDA认证出口美国,电动牙刷FDA注册

牙刷产品出口美国清关需要什么认证(Toothbrush)牙刷企业及产品FDA注册号(FDA Registration Number,Device Listing Number),行业也称FDA认证。

根据美国FDA法规规定,出口美国的牙刷包括手动牙刷、电动牙刷,均属于低风险等级的,因此,只需进行企业注册(Device Establishment Registration Number)和产品列名注册(Listing Number for specific product)即可。申请人可以是生产商,出口商,包装商等。美国境外企业在注册时,需要指定美国代理人(U.S.Agent),向美国FDA官方缴纳年费,且每年10月1日到12月31日期间需要更新注册。

因此,国际很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中级别的认证,而且是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的通行认证,是必须通过美国FDA和世界贸易组织核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何WTO成员国家,甚至连行销模式,所在国政府都不得干预。

我司泰斯特检测技术有限公司,熟知美国FDA法规要求,专业提供美国FDA认证服务,保证贵司的产品符合美国FDA和海关的相关要求,顺利通过美国海关进入美国市场,已为很多国内企业提供FDA服务,欢迎需要做牙刷FDA注册的客户来电联系或QQ在线咨询!

联系人金芳 (微信同号)

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