RoHS指令要求于2006年7月1日起，禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质的电子电气设备。

RoHS 2.0实际是的修正版，俗称RoHS2.0其主要内容如下：

1. 将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录；

2. 自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围；

3. 制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年 ；

4. 如果附录III中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估，进一步将此物质列入附录IV的限用物质。

RoHS2.0标准ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863

2015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：

限制物质 限量(质量分数)

铅(Pb) 0.1%

汞(Hg) 0.1%

镉(Cd) 0.01%

六价铬(Cr VI) 0.1%

多溴联苯(PBB) 0.1%

多溴联苯醚(PBDE) 0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%

邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%

邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%

邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

在申请ROHS检测的时候，可能很多人对价格的差异都有怀疑的态度，因为价格相差比较大，下面就为大家一一解答：

首先是机构不一样，像做这类检测的机构，SGS,ITS,TUV这些机构出具的报告费用肯定是比较高 ，除去他们之外就是一些国内的机构出具的报告了，相对来说要优惠很多，除客户指定要SGS以外，其实现在很多公司还是做国内第三方实验室的报告多，因为价格优惠，实用性现在来说也还是可以的，其次就是检测方法不一样，分为：1.单组测试，2.和整机，3.还有整合，

单组测试：多数是元器件供应商做的多，主要区分就是按照产品是金属或者不是金属来收取费用，若半成品做这个还可以，要是成品做单组测就划不来了。

整机检测：就是算下产品有多少组材料，放到测试仪器上进行检测，若发现那个部分通过不了，就单独拿出来再按单组测试的方法单独检测超标部分的。

整合：现在市面上做的多的应该就是整合了，成品的产品做整合就是需要提供材料清单，然后问原材料供应商索取原材料的测试报告，把每个零部件的测试报告都找齐，交给认证公司出一个针对你成品的证书报告，实际上并不对产品进行检测的，就是汇总下产品的报告，整理一份成品的。泰斯特（TST）为您提供专业的认证服务，同时还可提供欧洲认证：环保RoHS/WEEE/MSDS/卤素/REACH化学检测、CE认证,GS认证,全球互认体系CB,德国VDE,车载E/e Mark等；美洲认证：美国UL/FCC/ETL,加拿大CSA等；我们一直以“公平、公正、准确、严谨”为准则，严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行科学管理。

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